他达拉非禁忌症，又称贫血性地中海贫血，是一种遗传性血液疾病，主要影响血红蛋白的生产，导致患者出现贫血。该病主要由基因突变引起，传递给后代需要两位父母均为基因携带者。常见症状包括贫血、疲劳、黄疸、骨骼畸形等。治疗方法包括输血、药物治疗、骨髓移植等，但目前尚无完全治愈的方法。预防措施主要包括基因检测筛查、婚前咨询、避免近亲结婚等。及早诊断和治疗对患者的生存率和生活质量至关重要。