如果胶囊药品被认为不合格，首先需要确认问题的具体性质，可能包括成分不足、成分过量、质量不合格等。应立即停止销售相关产品，并通知相关监管机构。随后需要展开全面的调查，确定导致问题的原因，并采取相应的纠正措施。对已经流入市场的不合格药品，应尽快召回，并向消费者发布警告。需要对生产流程进行审查，加强质量控制，确保类似问题不再发生。对涉及的违规行为者，应依法进行处罚，以维护药品市场的安全与稳定。