蛭蛇通络胶囊被召回的原因主要是出于产品质量和安全方面的考虑。根据监管机构的通告，可能存在以下情况导致召回：

1. 药品质量问题：蛭蛇通络胶囊可能存在制造过程中的质量缺陷，如成分不符合标准、含有有害物质或杂质等。

2. 不良反应或安全隐患：监测数据或临床反馈显示，使用蛭蛇通络胶囊可能引发严重不良反应或安全隐患，如过敏反应、药物相互作用等。

3. 生产过程问题：生产工艺、设备或环境条件可能存在缺陷，影响产品质量和安全性。

4. 标签或包装问题：可能存在标签错误、说明不清或包装不符合规定，导致使用者误解或错误使用。

蛭蛇通络胶囊被召回的原因是为了保障消费者的健康和安全，避免潜在风险和不良影响。