粘多糖是一种罕见的遗传性疾病，也称为黏多糖沉积症。其症状取决于疾病的特定类型和严重程度。常见症状包括：

1. 骨骼畸形：包括骨骼形态异常、关节肿胀和僵硬，可能导致身材矮小、身体不对称等。
2. 呼吸问题：患者可能出现呼吸困难、睡眠呼吸暂停等呼吸系统问题。
3. 心脏问题：如心脏瓣膜异常、心肌增厚等，可能导致心律失常、心力衰竭等。
4. 视力和听力问题：可能出现视网膜、角膜等眼部问题，以及耳聋。
5. 中枢神经系统问题：包括智力发育迟缓、运动障碍、抽搐等。
6. 消化系统问题：如肝脏和脾脏肿大、肠道问题等。

这些症状的严重程度和发展速度因个体差异而异，可能在婴儿期、儿童期或成人期出现。由于粘多糖是一种罕见疾病，临床症状可能与其他疾病相似，因此确诊需要详细的临床评估和特定基因的检测。治疗主要是针对症状进行支持性治疗和管理，可能包括药物治疗、物理治疗、手术等，早期发现和干预可以改善患者的生活质量和预后。