紫仑软胶囊的合法性取决于多个因素，包括其成分、生产工艺、市场销售和监管批准情况。

需要确认紫仑软胶囊的成分是否符合国家食品药品监督管理总局（CFDA）或其他相关监管机构的规定。根据中国药品管理法，所有药品和保健品必须通过严格的审批程序，确保其安全性和有效性。

生产企业必须持有有效的药品生产许可证，并遵守《药品生产质量管理规范》（GMP）。这确保了生产过程的标准化和产品质量的稳定。

紫仑软胶囊需要取得药品或保健品的注册证书。若产品被作为药品管理，则必须通过临床试验，证明其疗效和安全性。若被作为保健品管理，则需进行功能验证，并在标签上明确标示其保健功能和适用人群。

还需确认紫仑软胶囊在市场销售过程中的合规性。产品包装、标签和广告宣传需符合相关法规，不得夸大宣传或误导消费者。

紫仑软胶囊的合法性需经过成分合规性、生产资质、注册审批及市场销售合规性的全面验证。具体情况应查询相关监管部门的公开信息或直接向生产企业索取合法性证明文件。