利多卡因（Lidocaine）是一种抗心律失常药物，主要通过阻滞心脏细胞的钠通道，延长心肌细胞的去极化期，从而减慢心室率和抑制心律失常的发生。强心苷中毒时，心脏容易发生心律失常，利多卡因可通过以下机制对抗强心苷中毒：

1. 钠通道阻滞作用：利多卡因可竞争性地与强心苷竞争结合于心肌细胞的钠通道，减少强心苷对钠通道的影响，降低心脏细胞的自律性和传导速度，防止快速心律失常的发生。

2. 抗缺血作用：利多卡因可扩张冠状动脉，增加心肌的血液供应，减轻心肌缺血和损伤，对抗强心苷引起的心肌细胞损害。

3. 抗乳酸性作用：利多卡因可减少乳酸的产生，改善细胞内酸碱平衡，降低强心苷中毒时乳酸酸中毒的程度。

总体而言，利多卡因在强心苷中毒时通过阻滞钠通道、扩张冠状动脉和减少乳酸产生等多种机制，起到抗心律失常和保护心肌的作用。