关于“龙芪溶栓肠溶胶囊黑心”这一问题，需要从多角度进行分析和判断。

药品是否存在质量问题应基于权威检测和监管部门的报告。根据国家药品监督管理局的规定，所有药品在上市前必须经过严格的临床试验和质量检测，以确保其安全性和有效性。如果龙芪溶栓肠溶胶囊被批准上市，意味着其在上述方面达到了国家标准。

若消费者或媒体报道该药品存在“黑心”行为，通常指药品存在质量缺陷或生产过程中存在违法行为。这类问题应通过举报渠道向药品监管部门反映，监管部门会根据举报进行调查。若调查结果证明药品确实存在问题，监管部门会采取相应措施，如召回产品、罚款或吊销生产许可证等。

消费者在选择和使用药品时，应遵循医师或药师的指导，购买正规渠道销售的药品，并保留购买凭证。一旦发现药品存在异常或不良反应，应及时与医师沟通，并向药品监管部门报告。

关于“龙芪溶栓肠溶胶囊黑心”这一问题，需要依赖权威部门的检测和调查结果。如果有具体案例或证据，建议通过合法途径反映，以维护自身权益和公共安全。