多囊肾是一种遗传性疾病，根据其类型不同，遗传方式有所不同。常见的多囊肾有两种：常染色体显性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性多囊肾（ARPKD）。

1. 常染色体显性多囊肾（ADPKD）： ADPKD是最常见的多囊肾类型，其遗传方式为显性遗传。也就是说，如果一个人携带ADPKD的致病基因，则该基因在他的后代中有50%的几率被遗传。ADPKD通常在成年后表现出症状，主要症状包括肾脏囊肿增大、肾功能不全、高血压等。

2. 常染色体隐性多囊肾（ARPKD）： ARPKD是一种罕见的多囊肾类型，其遗传方式为隐性遗传。这意味着患者必须从父母双方各遗传一个致病基因才能发病。父母通常是携带者但不表现出症状。如果双方都是携带者，则每次怀孕时孩子有25%的几率患病，50%的几率成为携带者，25%的几率不携带致病基因。ARPKD多在婴儿期或儿童期发病，症状包括肾功能不全和肝纤维化等。

多囊肾的遗传方式取决于具体的类型，ADPKD为显性遗传，ARPKD为隐性遗传。了解这一点对于患者及其家族在遗传咨询和疾病管理方面非常重要。