多囊肾（Polycystic Kidney Disease，简称PKD）是一种遗传性疾病，通常会遗传给下一代。多囊肾主要分为两种类型：常染色体显性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性多囊肾（ARPKD）。

1. 常染色体显性多囊肾（ADPKD）：这是最常见的多囊肾类型，占所有病例的90%左右。ADPKD具有显性遗传特征，这意味着如果父母中有一方患有ADPKD，每个子女都有50%的几率遗传此疾病。ADPKD通常在成年期发病，表现为肾脏囊肿增多，导致肾功能逐渐减退，最终可能发展为肾衰竭。

2. 常染色体隐性多囊肾（ARPKD）：这种类型较为少见，属于隐性遗传病，意味着只有当父母双方都携带致病基因时，子女才有可能患病。每对携带者夫妇的子女有25%的几率患病，50%的几率成为携带者。ARPKD通常在婴幼儿期或儿童期发病，病情较为严重，可能会导致肾脏和肝脏的严重问题。

无论哪种类型，基因检测可以帮助确定家族中是否存在多囊肾的遗传风险。如果家庭中有多囊肾病史，建议进行基因咨询和检测，以评估遗传风险并制定相应的健康管理方案。

多囊肾是一种遗传性疾病，具有显著的遗传风险。了解其遗传机制对于预防和管理该疾病非常重要。