根据《中华人民共和国药品管理法》第三十七条，药品的注册申请人应提交有关药品的质量、安全、有效性等方面的技术资料，经药品注册管理机构审核确认，方可取得药品注册证书。针对“九味痔疮胶囊说是苗药”的说法，需要考察该药品的注册情况和相关证据。若九味痔疮胶囊已经通过国家药品监督管理部门注册，并在注册证书中明确标注为苗药，那么该说法是基于事实的。但若该药品并未注册或在注册证书中未标注为苗药，那么该说法可能不符合事实。因此，要准确判断九味痔疮胶囊是否为苗药，需要查阅相关的药品注册资料和证据。