多囊肾（多囊性肾病）是一种遗传性疾病，其特点是在肾脏内形成多个囊肿，逐渐增大并导致肾脏结构和功能受损。随着时间的推移，这些囊肿可能会压迫并破坏正常的肾脏组织，导致肾功能逐渐下降。最终，部分患者可能发展为肾衰竭。

多囊肾主要分为两种类型：常染色体显性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性多囊肾（ARPKD）。ADPKD较为常见，通常在成年期出现症状，而ARPKD较为罕见，常在婴儿期或儿童期出现症状。ADPKD患者中，大约50%的人在60岁左右会发展为终末期肾病（ESRD），需要透析或肾移植以维持生命。

引起肾衰竭的机制包括囊肿的生长导致肾脏结构的破坏、血流和尿液流通的障碍，以及慢性肾脏炎症和纤维化。除了肾脏本身的损害，多囊肾患者还可能出现高血压、肾结石和尿路感染等并发症，这些因素均可加速肾功能的恶化。

多囊肾是一种可能引起肾衰竭的疾病，患者需要定期监测肾功能，采取积极的治疗措施以延缓疾病进展。