多发性肾囊肿（Polycystic Kidney Disease, PKD）是一种遗传性疾病，主要特征是肾脏内出现多个液体囊肿。这些囊肿逐渐增大，可能导致肾脏功能的损害。PKD有两种主要类型：常染色体显性多囊肾病（ADPKD）和常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）。ADPKD较为常见，而ARPKD相对少见且症状更为严重。

多发性肾囊肿无法自愈，即这些囊肿不会自行消失或缩小。目前，医学上没有治愈PKD的方法，治疗主要集中在控制症状、延缓疾病进展和预防并发症。常见的治疗方法包括：

1. 血压控制：高血压是PKD的常见并发症，控制血压有助于减缓肾功能衰退。
2. 饮食调节：低盐、低蛋白饮食可以减轻肾脏负担。
3. 药物治疗：有些药物如托伐普坦（Tolvaptan）可以减缓囊肿的生长。
4. 处理并发症：如肾结石、尿路感染等。

对于晚期肾功能衰竭的患者，可能需要透析或肾移植。

多发性肾囊肿无法自愈，早期诊断和综合治疗对于延缓疾病进展和改善生活质量至关重要。患者应定期进行医学检查，遵循医生建议进行管理和治疗。