针对不合格的胶囊药品问题，我们建议采取以下步骤：

1. 立即停止使用该批次的胶囊药品，并将其隔离，以防止进一步的使用或销售。

2. 联系相关监管机构，如药品监督管理局（FDA）或类似的机构，报告问题并遵循其指导方针。

3. 追溯生产和分销链，确定问题出现的原因，并采取必要措施以防止类似问题再次发生。

4. 对可能受到影响的消费者进行警示，提供必要的信息和建议，包括停止使用药品并咨询医生的建议。

5. 实施质量控制和监督措施，以确保未来生产的胶囊药品符合相关的质量标准和法规。

6. 如果需要，与生产商和供应商进行沟通，并要求他们采取纠正措施以解决问题并确保产品质量。

以上建议旨在保障消费者的安全和权益，同时确保药品符合质量和法规要求。