初生婴儿筛查的症状通常包括但不限于以下几个方面：

1. 先天性疾病：包括先天性心脏病、先天性听力障碍、先天性甲状腺功能低下等。这些疾病可能导致婴儿在出生后即可表现出一系列症状，例如呼吸困难、发育迟缓、体重增长缓慢等。

2. 先天性代谢性疾病：如苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等。这些疾病可能导致婴儿出生后出现异常的代谢产物，表现为呕吐、体重下降、嗜睡等症状。

3. 先天性感染：如先天性巨细胞病毒感染、先天性梅毒等。这些感染可能导致婴儿出生后出现黄疸、皮疹、肝脾肿大等症状。

4. 神经系统问题：如脑积水、脊髓裂等。这些问题可能导致婴儿出生后出现异常的头围增大、肌张力不良等症状。

初生婴儿筛查的目的在于尽早发现并治疗这些潜在的健康问题，以确保婴儿能够获得及时的治疗和干预，最大程度地减少健康风险。