原发性IgA肾病是一种免疫系统异常引起的肾小球疾病，其特征是肾小球内IgA免疫复合物的沉积。这些免疫复合物导致肾小球的慢性炎症和损伤，最终可能导致肾功能受损。该病的确切原因尚不清楚，但遗传因素、免疫系统异常以及环境因素可能都在其发病机制中扮演一定角色。典型症状包括血尿（通常是间歇性的）、蛋白尿和高血压。确诊通常需要通过肾生物检查和肾活检来确认。治疗主要包括控制血压、减少蛋白尿、减缓肾功能恶化的进展，并处理并发症。尽管目前尚无特效药物治疗，但早期诊断和治疗可以改善预后，并减少肾功能损伤的风险。