先天性无阴道现象对人们的生活造成了严重的危害。患者常常出现先天性闭锁阴道，而正常的阴道口只有完全封闭的前庭粘膜，没有任何阴道迹象。有些患者在前庭处有浅凹陷，而其他患者的盲阴道长度不到3厘米。那么，如何治疗先天性无阴道呢？让我们对这个问题进行详细的了解。

先天性无阴道现象的治疗方法是什么？

利用阴唇皮瓣进行阴道成形，破坏了正常外阴形态，因此经常被患者拒绝。利用乙状结肠或回肠段进行重建会增加手术的复杂性。使用羊膜或骨盆腹膜进行复盖也有其自身的缺点。因此，尽管存在多种方法，但至今还没有理想的成形手术，需根据患者外阴局部解剖和其他具体临床情况进行选择。近年来，随着显微外科手术的发展，已经开始使用携带血管的肌皮瓣覆盖腔穴，为该手术开辟了新的途径，但其利弊仍需推广后才能得出结论。

处理先天性无阴道的原则是进行阴道重建。阴道重建有多种方法，包括非手术疗法，即使用压力逐渐将前庭粘膜沿着阴道轴向推进，以形成人工阴道。然而，这种方法需要较长时间治疗，而且所形成的人工阴道较短。同时，如果组织的弹性较差，成功率较低，因此目前已经很少使用此方法。

手术治疗的主要目的是将尿道与膀胱与直肠进行分离，形成一个人工腔道，并使用不同的方法来寻找合适的腔穴创面覆盖物，以重建阴道。以往，患者经常采用自身中厚游离片移植法进行手术，术后需要长期使用硬质阴道模具来扩大人工阴道，防止移植片的覆盖物出现缩紧，给患者带来很大的痛苦，并且给他们的工作和生活带来了很大的不便。此外，皮肤和粘膜组织的特性差异非常大，也不符合生理要求，这是该方法的最大缺点。

最后，专家提醒女性朋友最好经常去做妇科检查，以便尽早发现问题、做出诊断和治疗。如果发现病情异常，但无法确定诊断，那就要定期进行跟进。