婴儿重症肌无力（infantile myasthenia gravis，简称IM）的症状通常包括肌无力、眼部肌肉无力导致的眼睑下垂或斜视、吞咽困难、哭声微弱、肌肉无力在运动时加重等。这些症状可能会在出生后几天或几周内出现，并可能会在一段时间内逐渐加重。IM是一种罕见的自身免疫性疾病，其发病机制涉及到神经肌肉连接处的抗体攻击。确诊IM通常需要通过神经电生理检查、抗乙酰胆碱受体抗体测定等方法，以排除其他引起肌无力的疾病。治疗方面，常见的方法包括抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂以及对症治疗，但治疗效果因人而异。对于患有IM的婴儿，及时的诊断和治疗是至关重要的，以减轻症状并提高生活质量。