地中海贫血，或称为海洋性贫血，是一种我们可能不太了解的疾病。现在，我们来探讨一下地中海贫血的特点是什么。地中海贫血是一种遗传性疾病，也就是说，它可以通过基因传递。如果夫妻双方都携带地中海贫血基因，他们的后代患上地中海贫血的可能性将非常高。

地中海贫血的发病机制是由于合成血红蛋白的珠子蛋白链减少或缺失，导致血红蛋白结构异常。这种异常血红蛋白会使红细胞变形性下降，寿命缩短，并可能被人体的肝脾等器官破坏。根据症状的严重程度，地中海贫血可分为轻度、中度和重度三种，出现贫血、发育等异常症状。

一、轻度地中海贫血的患者表现出一些种族和家族史上的特点。轻度地中海贫血不容易被发现，但患者的面部会出现一些特殊的表现，如鼻梁凹陷、眉间扩大、颧骨突出等。轻度地中海贫血的临床表现因人而异。例如，在B型地中海贫血中，患者在儿童时期就会出现严重的贫血，伴有黄疸、肝脾肿大、发育障碍和智力迟钝等典型症状，同时也出现鼻梁凹陷、眉间扩大、颧骨突出等特殊表现。

二、中度地中海贫血的症状是，大多数中度贫血患者可以在成年后生存。这些患者的肤色苍白，容易感到疲劳，食欲不振，免疫力较低（容易感染等），生长缓慢，并且肝脾会变大。

三、重度地中海贫血的症状包括：出生数日出现贫血、肝脾肿大呈进行性恶化、黄疸和发育不良。在这种情况下，特殊的表现表现为头部偏大、眼距加宽、鼻梁凹陷、额头凸出和两颊凸出。典型的表现是臀部和长骨骨折。

地中海贫血的治疗主要是以预防为主。对于轻型病例而言，即使没有症状也无需进行治疗。而对于重型地中海贫血，有必要进行造血干细胞移植来改善病情，尽管这种治疗方法存在一定的风险，但可以帮助维持患者的生命体征。